HBM BioVentures: Pacira Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für Exparel, ein Produkt zur postoperativen Schmerztherapie
01 November 2011
| von HBM Healthcare Investments AG
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Pressetitel
HBM BioVentures: Pacira Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für Exparel, ein Produkt zur postoperativen Schmerztherapie
Verfasser / Quelle
HBM BioVentures AG
Publikation
01.11.2011 | 09:06 Uhr
01.11.2011, Pacira Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PCRX), die zweitgrösste Position im Portfolio von
HBM BioVentures, gab heute den positive Zulassungsentscheid der US Behörde FDA
(Federal Drug Administration) für das Produkt EXPAREL(TM) bekannt. Exparel ist ein lokal
injizierbarer Wirkstoff zur Linderung von postoperativen Schmerzen mit einer Wirkungsdauer
von bis zu 72 Stunden. Aufgrund dieser Langzeitwirkung unterscheidet sich EXPAREL(TM)
von herkömmlichen Lokalanästhetika, welche eine relativ kurze Wirkungsdauer aufweisen.
HBM BioVentures war einer der Erstinvestoren in Pacira und ist grösster Einzelaktionär des
Unternehmens.
Die FDA-Zulassung für EXPAREL(TM) stellt für Pacira einen wichtigen Meileinstein dar. Die erfolgreiche Kommerzialisierung des Produkts sollte zu einer weiteren Wertsteigerung des Unternehmens führen.
HBM BioVentures investierte erstmals 2007 in Pacira, und erhöhte die Investition in den Jahren 2009, 2010 und 2011. HBM BioVentures hält 3.1 Millionen Aktien (18.2 Prozent der Gesellschaft), was einem Wert von total CHF 27.6 Millionen per 28. Oktober 2011 entspricht.
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Quelle: HBM BioVentures AG | Publiziert am 01.11.11 | Aktualisiert um 09:06 Uhr
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